中山大学在结直肠癌致癌机制等方面获突破

　　前，中山大学肿瘤防治中心谢丹教授团队在肝癌和结直肠癌致癌机制和肿瘤标记物研究中取得新进展。

　　该研究团队发现多梳基因家族蛋白EZH2是肝癌诊断和预后评估的一个新的肿瘤标记物；EZH2是miR124靶向作用的关键癌基因，而miR124则可以通过下调EZH2和ROCK2，肝癌细胞上皮间质细胞的转变（EMT）和细胞骨架蛋白的改变，肿瘤细胞的浸润和转移，提示miR124有望成为肝癌临床治疗中有效的新肿瘤因子。这一研究结果已在大病例的肝癌手术和活检组织中得到了；通过EZH2检测，早期肝癌的诊断率和准确性将显著提高。同时，EZH2调控下的下游过度表达可以预测肝癌的血道转移，指导临床治疗，延长肝癌患者的时间和提高质量。该团队还首次报道EZH2可与HDAC1/2和Snail形成线性复合物E-cadherin，在肿瘤的浸润转移中发挥重要的作用；端粒酶相关蛋白PinX1是肝癌细胞抵抗蒽环类药物性的可靠指标，可以指导肝癌的临床化疗。

　　在结直肠癌研究中，他们发现并确定了新癌基因EIF5A2的作用和地位。这一可募集c-Myc到MTA1基因的启动子区，上调MTA1表达促进肿瘤细胞的EMT，从而增强其能力。EIF5A2的过度表达与该肿瘤转移密切相关，是临床上评估结直肠癌预后不良的可靠标记物之一。

　　该系列研究，为深入肝癌和结直肠癌的恶性进展机制，特别是肝癌早期诊断和治疗作了有效探索，为临床诊疗提供了新的线索。

　　上述研究结果2011年在国际知名的胃肠病学《Gut》（IF10.68）发表3篇论著直肠癌；在肿瘤学有影响力的《Oncogene》(IF7.47)上发表论著2篇；在《MolMed》(IF5.91)上发表论著1篇。

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